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わが社は世界で最も高い評価を受けている独立医薬原体(API)供給業者の一つであり、スペインのバルセロナに本部を置いています。スペインとマルタの二箇所に製造拠点があります。スペインでは、1985年以来FDAから定期的な検査を受け、直近3回の検査(1999年、2002年、2006年11月)では「フォーム483」を発行されていません。
わが社は、1972年以来完成APIの開発と生産を手がけてきており、世界中に340を超えるドラッグマスターファイル(DMF)を所有しています。わが社の強みは、第一級の市場情報,世界規模かつ卓越した規制力及びIPサポートです。
製薬に関するプロジェクトの殆どは、最高の基準を提供することは勿論、時間が非常に重要な鍵であることをわが社は理解しています。わが社はグラムからトンまで分子の開発・スケールアップに成功した実績があり、貴社のプロジェクトのどの開発段階でも引き受けることが出来ます。
Medichemは、1985年にクロルヘキシジン塩の製造を始め、それ以来全てのFDA検査もこの化合物をカバーしてきました。現在、わが社は世界で最も大きな生産業者の一社となっています。